欢迎访问贝博!

贝博:急性白血病新药贝博萨中国上市 填补RR B-ALL 领域ADC药物空白

日期:2022-08-30 返回

  贝博:急性白血病新药贝博萨中国上市 填补RR B-ALL 领域ADC药物空白中国网财经6月19日讯(记者 杜丁)今日,辉瑞急性白血病创新药贝博萨(注射用奥加伊妥珠单抗)上市会在4城线上线下联动同时启动。

  辉瑞生物制药中国区总裁彭振科表示,作为全球首个且唯一获批的靶向CD22的ADC药物,贝博萨能够填补领域空白,开启急性淋巴细胞白血病诊疗新纪元。

  辉瑞生物制药中国区肿瘤事业部总经理王怡亲表示,贝博萨的成功上市,将成为国内急性白血病治疗领域的破局者。“此次上市会,很荣幸与新阳光慈善基金会携手同行关爱ALL患者,为患者提供不止于药的综合管理服务,为患者获得更高治疗的生存共同努力。”

  急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)是白血病主要的四种类型之一,是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。成人ALL是最常见的成人急性白血病之一,约占成人急性白血病的20%-30%。

  据华中科技大学同济医学院附属协和医院院长胡豫教授介绍,对于复发或难治性ALL患者,获得CR是进行造血干细胞移植获得治愈希望的前提,然而现有方案CR率低,患者生存率不佳。

  上海交通大学医学院附属瑞金医院副院长赵维莅教授表示,大部分成人ALL患者在达到完全缓解后还会面临疾病复发。通过进行造血干细胞移植实现R/R ALL治愈是中外诊疗指南一致推荐的治疗方案。

  南方医科大学血液病研究所所长刘启发教授表示,作为全球首个R/R B-ALL抗体偶联药物,贝博萨打破了成年R/R B-ALL患者的临床治疗困局,填补了治疗空白。“期待这一创新药物未来能够早日被纳入医保目录,患者用得上也用得起,获得更多生存希望。”

  资料显示,贝博萨是首款获得FDA批准的靶向CD22的ADC药物。在中国,贝博萨因“具有明显治疗优势创新药”被纳入优先审评,于2021年12月正式在中国获批。胡豫教授强调,ADC药物作为当前肿瘤免疫治疗中的热点药物之一,凭借其特有的肿瘤特异性和效力,不仅能扩展肿瘤治疗时间窗,且能最小化化疗相关的不良反应,提高R/R B-ALL治疗的CR率。

  “随着对恶性肿瘤发生和发展分子机制的深入研究,靶向精准治疗已成为肿瘤治疗领域的重要趋势之一。”赵维莅教授指出,贝博萨作为ADC的代表药物之一,能够精准递送毒性分子,诱导肿瘤细胞凋亡,有望开启R/R B-ALL的治疗新纪元,进一步推动靶向精准治疗的发展。

Copyright © 2022 贝博 All Rights Reserved.   ICP备********号-1  XML地图